Marktforschung für Orphan Drugs

Was ist ein Orphan Drug?

Orphan Drugs dienen der Diagnose, Vorbeugung und Behandlung seltener Krankheiten. Eine Orphan Disease ist eine seltene Krankheit oder Erkrankung. In den Vereinigten Staaten sind weniger als 200.000 Menschen von einer solchen Krankheit betroffen. Orphan Diseases sind oft schwerwiegend oder tödlich. Tatsächlich hat die US-Regierung 1983 ein Gesetz namens Orphan Drug Act verabschiedet. Dieses Gesetz fördert die Herstellung sicherer und wirksamer Orphan Drugs. Es gewährt Pharmaunternehmen für ihre Arbeit an diesen Medikamenten bestimmte finanzielle Vorteile.

Die FDA räumt der Erforschung seltener Krankheiten eine hohe Priorität ein. Daher unterstützt sie die Forschung und Entwicklung neuer Behandlungsmethoden für seltene Krankheiten. Ein weiterer wichtiger Punkt ist, dass der Status als Orphan Drug Sponsoren für Anreize qualifiziert, darunter:

• Befreiung von Nutzungsgebühren
• Steuergutschriften für qualifizierte klinische Studien
• Potenziell sieben Jahre exklusive Marktrechte nach der Zulassung

Warum sind Orphan Drugs wichtig?

Eine aktuelle MIT-Studie stellte fest, dass seltene Krankheiten gar nicht so selten sind. Insgesamt sind etwa 25 bis 30 Millionen Amerikaner von diesen Krankheiten betroffen. Mehr als die Hälfte der Betroffenen sind Kinder. Viele dieser Krankheiten oder Leiden sind tödlich oder lebensbegrenzend. Patienten und Betreuer dieser Gruppe stehen vor vielen Herausforderungen. Eines der größten Hindernisse ist mangelndes Wissen über ihren Zustand, selbst bei Ärzten.

Die meisten Patienten mit einer seltenen Krankheit werden nie jemanden kennen, der dieselbe Krankheit hat. Sie und ihre Familien müssen also allein zurechtkommen. Diese Isolation kann für die Patienten belastend sein. Patienten mit seltenen Krankheiten können nicht außen vor bleiben. Wissenschaft und Medizin haben im letzten Jahrhundert enorme Fortschritte gemacht. Es ist an der Zeit, dass diese Patienten ein Stück vom Kuchen bekommen. Sie haben die gleichen Rechte auf Behandlung wie jeder andere Patient.

Warum Unternehmen in die Marktforschung zu Orphan-Arzneimitteln investieren müssen

Investitionen in Orphan-Drug-Projekte stehen in Zukunft offen. Medikamente sind nur für etwa 5 Prozent der seltenen Krankheiten verfügbar. Die Vorteile einer Investition in Orphan-Drugs sind vielfältig. Es gibt praktisch keinen Wettbewerb. Ein weiterer Vorteil sind die langen Patentschutzfristen. Die FDA gewährt diesen Medikamenten ab dem Zulassungsdatum sieben Jahre lang Exklusivrechte.

Orphan Drugs sind profitabel geworden. Hunderte neuer Behandlungen für seltene Krankheiten sind in letzter Zeit auf den Markt gekommen. Orphan Drugs sind oft sehr teuer. Warum? Wegen ihrer Seltenheit und mangelnder Konkurrenz. Ein weiterer wichtiger Faktor ist die Zulassungszeit, die schneller ist. Eine schnelle Zulassung ist ein großer Vorteil für den Status eines Orphan Drugs. Unternehmen arbeiten mit der FDA zusammen, um diese lebensverändernden Behandlungen Millionen von Menschen zugänglich zu machen.

Wichtige Berufsbezeichnungen

• Forschungsassistent für Orphan-Arzneimittel: Diese Person bearbeitet regulatorische Dokumente und fungiert als Assistent für Forscher
• Spezialist für Patientenbetreuung: informiert Patienten und Pflegepersonal über Behandlungsmöglichkeiten
• Leiter klinischer Studien: Diese Person führt klinische Studien durch und verwaltet diese. Darüber hinaus ist sie für die Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung seltener Erkrankungen zuständig.

Schlüsselfaktoren für den Erfolg

Die Entwicklung von Medikamenten für seltene Krankheiten kann erfolgreich sein, wenn man sie richtig angeht. Große Akteure der Branche müssen dafür ihre Kräfte bündeln. Dann können sie die Macht der Daten nutzen, um potenzielle Behandlungsmöglichkeiten zu entwickeln. McKinsey hat vier strategische Säulen für die erfolgreiche Markteinführung von Orphan-Medikamenten identifiziert:

1. Ein Engagement für die Gemeinschaft der seltenen Krankheiten
2. Einsatz modernster Methoden zur Patientenlokalisierung
3. Einsatz eines taktischen Ansatzes für den Patientenzugang
4. Umfassende Unterstützung für Patienten und Pflegekräfte im Gesundheitssystem.

Über Orphan Drug Market Research

Die Marktforschung für Orphan-Arzneimittel erfordert qualitative Marktforschung. Pharmaunternehmen müssen die Bedürfnisse der Patienten herausfinden. Sie müssen auch Ideen zur Verbesserung der Produkte und zur Erweiterung bestehender Produkte entwickeln. Diese Unternehmen müssen den Marketing-Mix weiter verfeinern. Sie müssen auch verstehen, wie das Medikament in den Lebensstil der Kunden passt. Orphan-Arzneimittel erfordern auch

Quantitative Marktforschung. Die beliebteste quantitative Methode sind Umfragen. Auch Einzelinterviews sind beliebte Methoden. Sie können sie verwenden, um den Bedarf an Orphan Drugs einzuschätzen.

SIS International Research bedient den Orphan Drug-Markt. Wir bieten quantitative und qualitative Marktforschung. Wir bieten auch UX-Marktforschung und Wettbewerbsanalysen an. Darüber hinaus können wir mit Ihnen Ihre Markteinführungsstrategie ausarbeiten. Ein weiterer von SIS angebotener Service ist die Markteintrittsforschung. Wir führen auch Strategiemarktforschung und Marktgrößenforschung durch. Wir können auch Fokusgruppen anbieten, die Sie bei Ihrer Markteintrittsforschung unterstützen.